Doação de Medula no Japão

Espaço dedicado ao nosso anjinho guerreiro PABLO DAVI. Tudo começou por ele, e agora vamos continuar repassando informações, pesquisando e aprendendo mais sobre doação de medula óssea.


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O que é TMO – Transplante de Medula Óssea

O que é transplante de Medula Óssea???????

 

O uso da medula óssea como forma de tratamento já oriunda de 1891 quando foi administrada por via oral no tratamento de leucemia por Brown-Sequard e D’Arsonaval. A partir das tragédias nucleares de New Mexico (EUA) e de Hiroshima (Japão) em 1945, os estudos se impulsionaram e conjuntamente com o esclarecimento do sistema HLA em 1964 por Dausset permitiram que em 1972 Thomas e colaboradores realizassem, com sucesso, o primeiro TMO alogênico em um paciente portador de anemia aplástica grave .

O conceito básico deste tratamento é que a partir de um doador coletamos as células progenitoras (stem cells) capazes de constituir a medula óssea e infundimos no receptor (paciente) após preparo adequado com o chamado regime de condicionamento. O regime de condicionamento é caracterizado por altas doses de quimioterapia e/ou radioterapia que variam dependendo da doença de base, e tem como objetivos :

Efeito imunossupressor, permitindo com que as células progenitoras se alojem sem serem destruídas pelo sistema imunológico do receptor
Efeito tumoricida, que em doenças oncológicas e onco-hematológicas levam a destruição de células tumorais
Baixa toxicidade
FONTE DE TODAS AS INFORMAÇÕES ACIMA NESTE TÓPICO
http://br.geocities.com/tmobahia/page1.html

CONDIÇÕES TRATADAS COM TRANSPLANTE:

*Adquiridas:
– Leucemia linfóide aguda
– Leucemia mielóide aguda
– Anemia aplástica
– Leucemia mieloide crônica – fase acelarada ou crise blástica
– Doença de Hodgkin
– Mieloma múltiplo
– Mielodisplasia
– Linfoma não Hodgkin
– Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) – aplasia severa
– Envenenação radioativa

*Congênitas:
– Adrenoleucodistrofia
– Síndrome de Hurler
– Doença de Krabbe
– Leucodistrofia metacromática
– Talassemia
– Linfohistiocitose hemofagocítica – (LHH)
– Síndrome de Wiskott-Aldrich
– Alguns erros inatos do metabolismo


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Anjinho….

Algumas vezes, não entendemos as decisões de Deus, mas ELE sempre sabe o que faz.

Infelizmente, mesmo após ter conseguido realizar o transplante com sucesso, nosso garotinho Pablo Davi não conseguiu se recuperar. Para realizar o transplante, toda a imunidade do paciente é baixada ao mínimo, para que não haja o risco de rejeição e o transplante seja bem sucedido. Os riscos desse procedimento são grandes, mas tudo estava indo bem com ele e o transplante foi realizado, um dia muito feliz para todos nós, que aprendemos a amar esse garotinho como se fosse nosso filho mesmo.

Alguns dias depois do transplante, ele teve algumas complicações, foi transferido para a UTI, mas conseguiu reagir e se recuperou, mas… infelizmente ele contraiu uma bactéria e como a imunidade dele ainda estava muito baixa, ele lutou, mas não conseguiu reagir.

Acho que ele não resistiu aos chamados do Nosso Pai Maior….

A tristeza foi tamanha, que não conseguia escrever nada, porque as lágrimas não me deixavam continuar, eu não conseguia escrever nada bom o suficiente para demonstrar o que a luta desse nosso anjinho significou.

A  gente sempre enfrenta perdas em nossas campanhas, mas a dele com certeza foi a mais difícil, porque todos nós tínhamos muita fé e por termos vencido várias etapas de tudo isso, todos nós acreditávamos que a vitória estaria próxima… a morte dele foi realmente um golpe forte.

Mas a luta dele não foi em vão. Por causa das campanhas, várias pessoas se uniram,  surgiram novas amizades e tomamos conhecimento de vários outros casos de pessoas que também lutavam pela vida e precisavam ((e ainda precisam)) de um transplante de medula óssea.

Muitos, souberam dos procedimentos necessários para doação através das campanhas do Pablo e tantos outros se tornaram doadores de medula depois de tomarem conhecimento do caso. Houve até o caso de uma senhora que nem sabia que era possível doar a medula e ela mesma depois de saber, começou a juntar pessoas da família para se cadastrarem no banco de doadores de medula!!

Creio que tudo isso serviu prá nos ensinar, que unidos somos fortes e podemos realizar grandes feitos. Que a gente nunca deve desistir de nada, por pior que seja o problema e enfrentar tudo com coragem e sem perder as esperanças e a alegria.

Nosso garotinho tinha essa doença terrível e nas fotos dele a gente sempre podia ver um sorriso lindo em seu rostinho angelical, ele nunca desistiu de lutar e nós devemos tomar isso como exemplo de VIDA.

As campanhas vão continuar sempre, porque muitas outras crianças aguardam sua chance, e muitas outras pessoas precisam saber que podem ajudar a salvar uma vida!!!!!

AGRADECEMOS TODO O AMOR E TODO O APOIO QUE RECEBEMOS!!!!!

TODAS AS ORAÇÕES E MENSAGENS CARREGADAS DE CARINHO NOS FIZERAM CAMINHAR PRÁ FRENTE!!!

OBRIGADA E QUE DEUS ABENÇOE A TODOS VOCES!!!!!


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O Transplante do Pablo Davi

ola!!

Queridos leitores

Venho informar que o tao esperado transplante do Pablo Davi foi realizado este mes (maio de 2009)

Recebemos dos pais do Pablo Davi este video

Agradecemos a todos que oraram e que ainda oram por ele e por todo apoio .

Nao sabem como ficamos felizes pelo carinho que todos tem com Davi e a luta continua Davi recebeu as celulas tronco ,mas temos ainda muitas VIDAS pra orar e ajudar com um pequeno gesto

Doe Vida Doe Medula Ossea !

Obrigada a todos que nos procuram pedindo informacoes e mais que isso se cadastrando
Muito obrigada e que Deus abencoe a todos!

Katia e Iyara


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Boas noticias !

Boas Noticias ,A Campanha continua!!!

Ola!!!

Venho aqui hoje Com muita ALEGRIA para informar q foi encontrado um doador compativel ao Pablo Davi .
Ainda estamos no aguardo de exames de confirmacao ,e comemorando muito essa noticia ,pois sentimos que a cura da doenca do Pablo Davi esta bem proximo .
Estamos todos emocionados com a noticia , muito felizes e com muita esperanca de que realmente este doador possa doar ao Pablo Davi .
O doador se encontra no Brasil , a familia conseguiu com o Fundo Mutuo ajuda para as passagens ,mas precisa de dinheiro para se manter no Brasil ,pois havera gasto de estadia da familia .
O pai ainda ficara no Japao , mas se encontra desempregado . Se alguem puder ajudar com qualquer quantia em dinheiro Agradecemos muito, pois havera um grande gasto alem de deles estarem com dividas aqui .
Apos o Transplante a familia deve retornar ao Japao para continuar o tratamento aqui , onde eh mais avancado os estudos sobre a doenca .

Muito Obrigada a todos e pedimos para quem se nao se cadastrou ,e pensava em se cadastrar para nao desitir ,pois existe muitas vidas precisando de um ato de Voluntario de Amor , Doar medula Ossea eh Doar Vida , Doar Amor!

Agradecemos tambem as oracoes ,agora nos vamos mudar as oracoes para que o doador seja mesmo compativel e que o transplante seja um Sucesso !

Nos continuaremos com a campanha estamos tentando entrar em contato com um rapaz de Nagoya que esta internado com leucemia ,ainda nao sabemos se ele precisa de transplante ou soh com a quimeo terapia ele pode se curar ,mas exite outros caso mesmo de japoneses ,e pedimos para quem tiver contato com algum caso nos passar por favor queremos ajudar com divulgacao.
obrigada abracos tudo de bom!
 
 
 
 
* A Familia ainda vai precisar de ajuda financeira , soubemos hoje que o fundo mutuo nao ajudara com todas as passagens ,por favor quem puder ajudar entrem em contato por aqui ou pela comunidade
Muito obrigada!
katia kah
 
 

 

 

 


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Entenda o Caso de Pablo Davi

“Ele tem Leucodistrofia Metacromática, uma doença rara e degenerativa.  Infelizmente  A doença comeca a dar seus primeiros sintomas ,no momento ele apresenta perde de reflexos e audicao , e agora estamos numa corrida contra o tempo, antes que  o tratamento não possa ser iniciado. A única esperança é um tratamento à base de células tronco, retiradas da medula óssea, e um dos problemas é a falta de compatibilidade dos doadores e até mesmo a FALTA de DOADORES…

Entenda o caso…

 

PABLO DAVI – Esperança e Vida

http://www.orkut.com/Main#Community.aspx?cmm=54785430

A notícia desse caso…
Quem puder repassar e/ou ajudar…

http://tudobem.uol.com.br/2008/07/06/menino-precisa-receber-sangue-brasileiro/

 Pesquisas sobre a doença…

Sites informativos sobre LDM…
Pesquisei alguns sites sobre a doença:

Sites informativos:
http://genoma.ib.usp.br/pesquisas/doencas_leucodistrofias.php

http://www.pelavida.org.br/inicio.htm

Artigo sobre o tratamento na França…
http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/ult306u340946.shtml

Por Michelle,mãe de Pablo Davi…

 
Tive uma filha que faleceu ano passado em dezembro com esta doença, infelizmente na época não quiseram fazer o transplante nela, pois já estava afetada.
 
E neste ano descobrimos em meu filho caçula, mas aqui no japão eles já fizeram há 13 anos atras um transplante e a moça que ainda menina na época não andava e estava em estado debilitado fez o transplante e tratou com célula e hoje esta bem somente não anda mas vive.

E nós estamos correndo para conseguir esta medula, fazer o transplante nele que hoje é o que podemos fazer, ele ainda não tem nada ainda esta só no sangue.

E peço se vc se encontra com este problema procure o seu médico e veja as possibilidades do transplante é menos de 10% de dar errado e voltar a doença o médico me afirmou.
Hoje elas são tratadas aqui no Japão e nos EUA.
E acima de tudo creia que Deus vai abrir esta porta pra vc e que ele é maior em nossas vidas.

Só Deus para nos dar força e nos fazer caminhar.